Detail
ETV6::RUNX1 t(12;21)
Fachbereich
Hämatologie
Bereich
Leukämien: AML, ALL, CML
Klinische Information
Akute lymphatische Leukämie (ALL): Das Fusionsgen ETV6::RUNX1 entsteht aufgrund der Translokation t(12;21)(p13;q22), die zytogenetisch nicht detektierbar ist. Sie kann in 12-28% der Kinder B-ALL und in nur 3% der Erwachsenen B-ALL nachgewiesen werden. ETV6::RUNX1 ist mit einer günstigen Prognose assoziiert.
Indikation
ALL
Methode
RT-PCR
Methoden-Typ
qualitativ
Analyt
RNA
Probenmaterial
Blut (EDTA) oder Knochenmark (EDTA oder Heparin)
Probengefäss
PBL: Sarstedt S-Monovette® K3 EDTA (rot) oder Vacutainer® EDTA (lila), KM: EDTA oder Heparin (Sarstedt/Vacutainer), Intern Heparin: Röhrchen Gelb-Deckel steril PP 14 mL aus HZL, Tel. 23307
Probenentnahme
Nur Montag bis Donnerstag. Probe sofort mit Antikoagulans mischen. Um die RNA-Qualität zu garantieren, muss das Material innerhalb 24h im Labor eintreffen. Bei Probenentnahme am Freitag und Wochenende: Bitte die Proben in zwei PAXgene (Stabilisierung der RNA) und ein EDTA Röhrchen (für DNA) entnehmen. PAXgene Röhrchen können im Labor für Molekulare Diagnostik bestellt werden (Tel. 031 632 03 09).
Postversand
ungekühlt per Express oder Kurier, Probe muss innerhalb von 24h und spätestens bis Freitagmittag im Originalröhrchen im Labor eintreffen.
Bemerkungen für Insel-Kunden
intern: Versand Rohrpost 22976 oder per Laborkurier
Frequenz
1x pro Woche
Literatur
Romana SP et al. (1995) Blood. 85(12):3662-70.