Detail

Posaconazol

Fachbereich
ZLM TDM/Toxikologie
Bereich
ZLM TDM/Toxikologie
Klinische Information

Posaconazol (Noxafil ®) ist ein Antimykotikum, welches zur Klasse der Tiazol-Derivate gehört. Es dient zur Prophylaxe invasiver Pilzinfektionen (wie Hefe- und Schimmelpilzinfektionen) bei Patienten mit hohem Risiko für ein Auftreten derartiger Infektionen (z.B. Patienten mit längerfristiger Neutropenie oder Empfänger hämatopoietischer Stammzelltransplantate).wird zur Behandlung folgender Pilzinfektionen bei Erwachsenen eingesetzt: Fusariose bei Therapieresistenz oder Unverträglichkeit gegenüber Amphotericin B, Chromoblastomykose und Myzetom bei Therapieresistenz oder Unverträglichkeit gegenüber Itraconazol, Kokzidioidomykose bei Therapieresistenz oder Unverträglichkeit gegenüber Amphotericin B, Fluconazol oder Itraconazol.ist in hohem Mass an Proteine gebunden (>98%), vorwiegend an Serumalbumin. Es gibt keine zirkulierenden Hauptmetaboliten von Posaconazol. Die meisten zirkulierenden Metaboliten sind Glukuronidkonjugate von Posaconazol, es wurden nur geringe Mengen an oxidativen (CYP450-vermittelten) Metaboliten beobachtet.ist definiert als Progression der Infektion oder Ausbleiben einer Besserung nach mindestens 7 Tagen unter einer wirksamen antimykotischen Therapie in therapeutischer Dosierung.Gewährleistung möglichst optimaler Posaconazol-Konzentrationen wird bei einer Prophylaxedauer von mehr als 7 Tagen sowie bei der Behandlung invasiver Pilzinfektionen ein therapeutisches Drug Monitoring (TDM) empfohlen. beachten Sie die jeweiligen Angaben zu Indikation, Dosierung, Pharmakokinetik etc. des verabreichten Medikamentes im Arzneimittel-Kompendium, Online, Documed AG, Basel, compendium.ch/home/de

Synonym
NOXAFIL
Methode
LC-MS/MS
Probenmaterial
Blut
Probengefäss
S-Monovette Serum weiss (5.5 ml)
Probenentnahme
Entnahme: Probenentnahme abhängig von Indikation. Talspiegel unmittelbar vor Applikation der nächsten Dosis. Empfehlung: Bestimmung im Steady State, zumindest 4-5 Halbwertszeiten nach Intervention (Dosis-Anpassung, Veränderung der Co-Medikation) abwarten. Die Probe muss morgens bis spätestens 08.00 Uhr im Labor eintreffen, damit die Probenaufarbeitung für die Spiegelbestimmung am gleichen Tag gewährleistet werden kann. Resultatausgabe am Folgetag. Telefonnummer TDM/Toxikologie: 031 632 29 65
Postversand
Raumtemperatur oder tiefgefroren
Frequenz
2x wöchentlich (Mo, Do)
Weitere Informationen
Versand bei Raumtemperatur oder tiefgefroren, Blutprobe sofort nach der Entnahme zentrifugieren und Serum abtrennen. Probenstabilität: 2 Tage bei Raumtemperatur, 14 Tage bei 4°C, Langzeitaufbewahrung bei min. -20°C
Verrechnung
1x 02.1077.00 EAL Antimykotika der SL/ALT inkl. Metaboliten