Detail
UGT1A1 (Irinotecan)
Fachbereich
Klinische Chemie
Bereich
Pharmacogenomics
Methodenbeschreibung
Amplifikation der Promoterregion des UGT1A1 Gens mittels PCR, Bestimmung der Anzahl TA-Repeats mittels Fragmentlängenanalyse
Synonym
UGT1A1, UDP-Glucuronosyltransferase 1A1; Irinotecan-Toxizität
Indikation
Bestimmung der Initialdosis vor Beginn einer Irinotecan-Therapie
Methode
Fragmentlängenanalyse
Einheit
Genotyp
Analyt
DNA
Probenmaterial
Blut (EDTA)
Probengefäss
EDTA (Sarstedt/Vacutainer)
Minimalvolumen (ml)
2
Postversand
ungekühlt per A-Post (auch über das Wochenende)
Bemerkungen für Insel-Kunden
intern: Versand Rohrpost 22976 oder per Laborkurier
Turnaround-Time
1-5 Arbeitstage
Weitere Informationen
Weitere Informationen: http://www.cgl.insel.ch/de/fachbereich-klin-chemie/angebotene-analysen Eine Zusammenstellung der aktuellen klinischen Leitlinien und Arzneimittelinformationen zu Medikamenten, für welche der UGT1A1 Genotyp relevant ist, sowie Hilfen zur Interpretation der Testresultate können unter https://www.pharmgkb.org/gene/PA420 eingesehen werden.
Literatur
Grimaldi et al. Fundam Clin Pharmacol. 2015; 29:219-37
Empfehlung für zusätzliche Analysen
Bei Kombinationstherapie mit Fluoropyrimidinen: DPYD
Verrechnung
Gemäss Eidg. Analysenliste: 02.6500.51 (1x), 02.6001.03 (1x)