Detail
Porphyrie
Fachbereich
Hämatologie
Bereich
Hereditäre Erkrankungen
Indikation
Erythrozytäre Störungen
Methoden-Typ
qualitativ
Analyt
DNA
Probenmaterial
Blut (EDTA)
Probengefäss
Sarstedt S-Monovette® K3 EDTA (rot) oder Vacutainer® EDTA (lila)
Postversand
ungekühlt per A-Post
Weitere Informationen
Die Analyse von konstitutionellen Mutationen unterliegt dem Gesetz für genetische Untersuchungen am Menschen (GUMG). Der zuweisende Arzt verpflichtet sich, das Einverständnis des Patienten eingeholt zu haben. Bei Anforderung eines der folgenden Genpanels bitte die unterzeichnete Einverständniserklärung und einen medizinischen Bericht oder detaillierte Klinische Angaben beilegen.
Bemerkungen
Das Panel beinhaltet die Gene ALAS2, FECH, HMBS und UROS.
Externe Qualitätskontrolle
EMQN, The European Molecular Genetics Quality Network, EMQN, c/o Manchester Centre for Genomic Medicine, 6th Floor, St Mary's Hospital, Oxford Road, Manchester, M13 9WL, United Kingdom